有机缩合反应原理与应用_孙昌俊,李文保,王秀菊主编_9787122262561

内容提要
　　本书是对缩合反应基本理论和基本规律的详细总结。包括反应类型、反应机理、适用范围，具体应用实例等，将理论与实践相结合、比较全面、系统地介绍了缩合反应。
本书适用于化学、化工、生化、药物合成等行业科技工作者以及高等学校相关专业师生学习使用，也可供其他有机化学爱好者参考。

凡两个或多个有机化合物分子，通过反应以共价键结合释出小分子而形成一个新的较大分子的反应，或同一个分子发生分子内的反应形成新分子都可称为缩合反应 (Condensation Reaction)。释出的简单分子可以是水、醇、卤化氢、氨、胺等；也有些是加成缩合，不脱去任何小分子。两个有机物分子通过加成形成较大分子的反应也称为缩合反应，如DielsAlder反应等。
按照上述定义，酸和醇反应脱去一分子水形成酯类化合物；羧酸衍生物如酰氯和胺(氨)缩合，脱去一分子氯化氢，生成酰胺类化合物；醛、酮的缩合，脱去一分子水，形成,不饱和羰基化合物；酯缩合生成酮酸酯；两分子醇脱水生成醚等，都属于缩合反应。当然，分子内具有两个处于适当位置的基团，彼此反应，失去小分子化合物，形成环状化合物，也属于缩合反应。甚至许多取代反应，如脂肪族卤素化合物的亲核取代、芳香族化合物芳环上的亲电取代等，也属于缩合反应。许多偶合反应也失去了一些小分子化合物，也属于缩合反应。由此可见，缩合反应的类型很多，可以通过取代、加成、消除等反应途径来完成。从形成化学键的角度来看，通过缩合反应可形成碳碳键、碳杂原子键，如碳氧键、碳氮键、碳磷键、碳硫键、碳硅键等，本书主要讨论一些常见的与碳碳键形成有关的缩合反应。
多数缩合反应是在缩合剂的催化作用下进行的，常用的缩合剂是碱、醇钠、无机酸等。
缩合反应是构建分子骨架的重要反应类型之一，既可生成开链的化合物，也可以生成环状的化合物，广泛地用于医药、农药、香料、染料等化工产品的合成中。
缩合反应在有机化学中是一类非常重要的反应，各种版本的有机化学教科书中都毫无例外地介绍了各种不同的缩合反应。近年来有机化学无论在理论研究方面，还是在具体的有机合成实践方面，都有了长足的发展。缩合反应在有机合成中的应用越来越广泛，特别是在药物和天然产物的合成方面。
本书有如下特点。
1.本书分为五章，主要介绍与碳碳键的形成有关的缩合反应。前四章主要介绍通过缩合反应合成开链化合物的缩合反应，第五章则是介绍环加成反应，包括［4 2］、［3 2］、［2 2］和［2 1］环加成反应。
2.所选择的缩合反应类型，大都是一些经典的反应，同时不乏近年来新发展起来的新反应。对于每一类缩合反应，从反应机理、影响因素、适用范围、应用实例等方面进行总结，以使读者对该反应有比较全面的了解。
3.缩合反应多种多样，新反应屡见报道。本书尽量收集一些新反应，并从反应机理上加以解释，以反映现代有机合成的特点。
4.所选用的合成实例，真实可靠、可操作性强。适当选择了一些国内学者的研究成果。
5.书中附有大量参考文献，尽量收集一些综述性质的文献，以便读者进一步深入了解有关知识。
本书由孙昌俊、李文保(长江学者)、王秀菊主编。孙琪、马岚、孙风云、孙中云、孙雪峰、王乃永、李倩如、张廷峰、张纪明、辛炳炜、连军、周峰岩、房士敏、赵晓东、曹晓冉、隋洁、董文亮、魏海舸参加了部分内容的编写和资料收集、整理工作。
编写过程中，得到山东大学化学与化工学院陈再成、赵宝祥教授及化学工业出版社有关同志的大力支持，在此一并表示感谢。
本书实用性强，适合于从事化学、应化、化工、生化、医药、农药、染料、颜料、日用化工、助剂、试剂等行业的生产、科研、教学、实验室工作者以及大专院校的教师、研究生、本科生使用。
书中的错误和不妥之处，恳请读者批评指正。

孙昌俊
2016年1月于济南

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